Medical Director / Medical Safety Officer (m/w/d)

Ihre Mission

• Der Zweck dieser Position besteht darin, eine medizinische Sicherheitsaufsicht für das KARL STORZ-Produktportfolio einzurichten und aufrechtzuerhalten, um die Sicherheit von Anwendern und Patienten während des gesamten Produktlebenszyklus zu gewährleisten
• Sie spielen eine Schlüsselrolle bei der Bewertung des Kunden-/Anwenderrisikos und der Bewertung der tatsächlichen oder potenziellen Auswirkungen von Problemen mit der Produktleistung auf die Patientensicherheit
• Auf der Grundlage Ihrer medizinischen Fachkenntnisse bewerten Sie das Risiko und den Nutzen von Produkten, liefern medizinische Beiträge und überprüfen Folgendes: Risikomanagement, Bewertung von Produktproblemen/Bewertungen von Gesundheitsrisiken, klinische Bewertungsberichte und Untersuchungen zu Sicherheitssignalen
• Sie stellen geeignete Kennzahlen zur Bewertung von Prozessen zur Patientensicherheit sicher, vertreten Ansichten zur Produktsicherheit und übernehmen durch wissenschaftliche Expertise und organisatorischen Einfluss eine Führungsrolle 
• Die Unterstützung der Abteilung Complaints & Vigilance bei der Bearbeitung von Beschwerden und behördlichen Meldepflichten nach der Markteinführung gehört ebenfalls zu Ihren Aufgaben, insbesondere in Bezug auf die Bewertung von Schäden für ein bestimmtes Ereignis
• Sie tragen zu abteilungs- und funktionsübergreifenden Verbesserungsinitiativen bei, die zu Ihrem Aufgabenbereich gehören
• Sie fördern das Sicherheitsbewusstsein und eine patientenzentrierte Denkweise in der gesamten globalen KARL STORZ Organisation
• Als Mitglied von Medical Safety Affairs arbeiten Sie eng mit dem Risikomanagement, der Post-Market-Surveillance und anderen Funktionen wie dem Produktmanagement und der Forschung und Entwicklung zusammen
• Sie berichten direkt an den Chief Medical Officer

Ihre Talente

• Abgeschlossenes Medizinstudium oder vergleichbare Ausbildung
• Mindestens 5 Jahre klinische Erfahrung, bevorzugt im chirurgischen Bereich
• Erfahrung in der Medizinprodukteindustrie und/oder der pharmazeutischen Industrie wünschenswert
• Hohes Maß an medizinischer Kompetenz mit der Fähigkeit, diese mit Industriestandards in Einklang zu bringen, um Geschäftsziele zu erreichen
• Ausgeprägte wissenschaftlich-analytische Argumentationsfähigkeit sowie gute Kommunikationsfähigkeit
• Fähigkeit, an mehreren komplexen Projekten parallel zu arbeiten
• Englischkenntnisse erforderlich, Deutschkenntnisse von Vorteil
• Bereitschaft und Fähigkeit zu Reisen: bis zu 20 %

Ihre Benefits

• Flexible Arbeitszeiten & mobiles Arbeiten: In vielen Bereichen lassen sich Arbeitszeit und -ort nach Bedarf gestalten​
• 30 Urlaubstage sowie diverse Sonderzahlungen​
• Weiterbildungsangebote: Offenes Inhouse-Seminarprogramm, umfangreiches E-Learning-Angebot, fachliche Weiterbildungen u.v.m.
• Corporate Benefits-Vorteilsangebote und Fahrrad-Leasing​
• Zuschuss zur privaten Altersvorsorge und betriebliches Gesundheitsmanagement​
• Verschiedene Kinderbetreuungsangebote – am Hauptsitz in Tuttlingen
• Gesundheits-, Sport-, Kultur- und Freizeitangebote – diese variieren je nach Standort