Machen Sie einen Unterschied!

Bei KARL STORZ sind wir stolz darauf, 
Patientinnen und Patienten auf den 
schwierigsten Wegen ihres Lebens zu unterstützen.
Dabei leisten wir Beiträge, die wirklich zählen.
Unabhängig von Ihrer Rolle tragen SIE jeden Tag dazu bei, 
das Leben von Menschen zu verbessern.

Lernen Sie uns kennen und werden Sie Teil des Teams als

(Junior) Material Data Specialist (m/w/d)

Tätigkeitsbereich:  Forschung & Entwicklung
Standort: 

Tuttlingen, BW, DE, 78532

Arbeitsregion (Außendienst): 
Arbeitsflexibilität:  Hybrid
Job-ID:  4748

Deine Mission

  • Verwaltung und Pflege von Materialdaten: Sammle, strukturiere und aktualisiere Materialinformationen (Zusammensetzung, Spezifikationen, Zertifikate, Sicherheitsdatenblätter) in speziellen Datenbanken und Systemen
  • Unterstützung bei der biologischen Bewertung: Stelle Biokompatibilitätsspezialisten und Toxikologen genaue und vollständige Materialdaten für ISO 10993-Bewertungen und biologische Bewertungsberichte zur Verfügung
  • Sicherstellung der Einhaltung gesetzlicher Vorschriften: Überprüfe, ob die Materialdokumentation den globalen regulatorischen Anforderungen (EU MDR, FDA, NMPA) und internen Verfahren entspricht
  • Koordination mit Lieferanten: Fordere Materialdeklarationen, Zertifikate und Konformitätserklärungen (z. B. RoHS, REACH, USP Klasse VI, ISO 10993) an, überprüfe diese und verfolge sie nach
  • Funktion als Wissenszentrum: Sei Ansprechpartner für Fragen zur Materialzusammensetzung, zu Änderungen und damit verbundenen Risiken innerhalb von Projekten
  • Überwache Änderungen und Aktualisierungen: Stelle zeitnahe Aktualisierungen sicher, wenn sich Lieferanten, Herstellungsprozesse oder Vorschriften ändern, und gewährleiste so Rückverfolgbarkeit und Konsistenz
  • Trage zur Risikobewertung bei: Liefere materialbezogene Inputs für Gerätefamilienmatrizen, Worst-Case-Begründungen und Änderungskontrollbewertungen

Deine Talente

  • Bachelor-Abschluss in Materialwissenschaften, Chemie, Biomedizintechnik oder einem verwandten technischen Bereich
  • Umfangreiche Erfahrung in den Bereichen Materialdatenmanagement, Datendokumentation oder regulatorische Unterstützung, idealerweise in der Medizinprodukte- oder Pharmaindustrie
  • Vertrautheit mit ISO 10993, ISO 14971, EU MDR, FDA und anderen relevanten Vorschriften in Bezug auf Materialsicherheit und Compliance
  • Verständnis von Polymeren, Metallen, Klebstoffen, Beschichtungen und deren Relevanz für die Biokompatibilität und die Einreichung von Zulassungsanträgen
  • Ausgeprägte Fähigkeit, Materialdatenbanken mit hoher Genauigkeit und Rückverfolgbarkeit in Microsoft Excel zu organisieren, zu strukturieren und zu pflegen
  • Erfahrung in der Anforderung, Überprüfung und Klärung von Materialdeklarationen, Zertifikaten und Konformitätsdokumenten
  • Fähigkeit, technische Materialdaten kritisch zu bewerten und in umsetzbare Informationen für Biokompatibilitätsbewertungen umzuwandeln
  • Klare schriftliche und mündliche Ausdrucksfähigkeit für die Zusammenarbeit mit funktionsübergreifenden Teams (F&E, Zulassung, Biokompatibilität, Einkauf, Qualitätssicherung)

Ihre Benefits

  • Flexible Arbeitszeiten & mobiles Arbeiten: In vielen Bereichen lassen sich Arbeitszeit und -ort nach Bedarf gestalten​
  • 30 Urlaubstage sowie diverse Sonderzahlungen​
  • Weiterbildungsangebote: Offenes Inhouse-Seminarprogramm, umfangreiches E-Learning-Angebot, fachliche Weiterbildungen u.v.m.
  • Corporate Benefits-Vorteilsangebote und Fahrrad-Leasing​
  • Zuschuss zur privaten Altersvorsorge und betriebliches Gesundheitsmanagement​
  • Verschiedene Kinderbetreuungsangebote – am Hauptsitz in Tuttlingen
  • Gesundheits-, Sport-, Kultur- und Freizeitangebote – diese variieren je nach Standort

Kontakt in HR

Carsten Engel | Recruiter Talent Acquisition
Carsten.Engel@karlstorz.com

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