Quality Manager Validation (m/w/d)

Ihre Mission

• Die Erstellung, Analyse und Weiterentwicklung des regionalen und globalen Prozesses zur Qualifizierung und Validierung der Herstellprozesse liegen in Ihrer Verantwortung
• Sie erstellen, analysieren und verbessern die regionalen und globalen Failure Mode and Effects Analysis-Prozesse (FMEA)
• Sie übernehmen die globalen und regionalen Prozessabstimmungen mit unseren verschiedenen Standorten
• Die Sicherstellung der Einhaltung regulatorischer und normativer Anforderungen in Abstimmung mit den Fachexperten fällt in Ihr Aufgabengebiet
• Sie wirken aktiv bei Corrective And Preventive Actions (CAPA) mit: Sie bearbeiten oder koordinieren CAPA-Aufgaben
• Produktbezogene Analysen und Maßnahmen zur Qualitätsverbesserung fallen ebenfalls in Ihr Aufgabengebiet

Ihre Talente

• Abgeschlossenes ingenieurwissenschaftliches oder technisches Studium, vorzugsweise mit dem Schwerpunkt Medizintechnik
• 5 Jahre Berufserfahrung im Bereich Qualitätsmanagement in der Medizintechnik, idealerweise mit Schwerpunkt Validierung, Qualifizierung und FMEAs
• Zertifizierung im Qualitätsmanagement wünschenswert
• Kenntnisse in den Regularien und Normen (MDR (EU) 2017/745, DIN EN ISO 13485:2016, 21 CFR Part 820)
• Gute Kommunikations- und Teamfähigkeit, hohe Einsatzbereitschaft und Durchsetzungsvermögen 
• Gute Deutsch- und Englischkenntnisse

Ihre Benefits

• Flexible Arbeitszeiten & mobiles Arbeiten: In vielen Bereichen lassen sich Arbeitszeit und -ort nach Bedarf gestalten​
• 30 Urlaubstage sowie diverse Sonderzahlungen​
• Weiterbildungsangebote: Offenes Inhouse-Seminarprogramm, umfangreiches E-Learning-Angebot, fachliche Weiterbildungen u.v.m.
• Corporate Benefits-Vorteilsangebote und Fahrrad-Leasing​
• Zuschuss zur privaten Altersvorsorge und betriebliches Gesundheitsmanagement​
• Verschiedene Kinderbetreuungsangebote – am Hauptsitz in Tuttlingen
• Gesundheits-, Sport-, Kultur- und Freizeitangebote – diese variieren je nach Standort