Wir sind ein international führender Hersteller von hochwertigen Spezialprodukten der Medizintechnik. An unserem Hauptsitz in Tuttlingen sowie in mehreren Produktionsstätten, Vertriebs- und Servicegesellschaften beschäftigen wir weltweit in über 40 Ländern 8.500 Mitarbeiter.
Zur Verstärkung unseres Bereichs Global Operations am Standort Tuttlingen suchen wir Sie als
- Erstellen von Qualifizierungs- und Validierungsprotokollen
- Durchführung und Analyse der Validierungstests
- Durchführen von Messsystemanalysen und Prozessfähigkeitsuntersuchungen
- Erstellen von Risikoanalysen (Prozess-FMEA)
- Verfolgung eingeleiteter Maßnahmen
- Unterstützen bei Validierung von Software auf Produktionsanlagen
- Unterstützen bei der Erstellung von Lastenheften und Definition notwendiger Anforderungen
- Abgeschlossenes ingenieurwissenschaftliches Studium, vorzugsweise Schwerpunkt Produktion, oder eine vergleichbare Qualifikation
- Solide Berufserfahrung, idealerweise in der Pharmaindustrie
- Kenntnisse im Qualitätsmanagement und Projektmanagement wünschenswert
- Gute Kenntnisse im Bereich SAP
- Gewissenhaftes, selbstständiges und eigenverantwortliches Arbeiten im Team
- Engagement, Einsatzbereitschaft, Belastbarkeit
- Durchsetzungs- und Überzeugungsfähigkeit
- Gute Englischkenntnisse
KARL STORZ SE & Co. KG · Human Resources
Dr.-Karl-Storz-Straße 34 · 78532 Tuttlingen