Du hast die Wahl:
Wir sind ein international führender Hersteller von hochwertigen Spezialprodukten der Medizintechnik. An unserem Hauptsitz in Tuttlingen sowie in mehreren Produktionsstätten, Vertriebs- und Servicegesellschaften beschäftigen wir weltweit in über 40 Ländern 8.500 Mitarbeiter.
Zur Verstärkung unseres Teams Global Regulatory Compliance suchen wir dich!
- Projektportfolioplanung und Berichterstattung zu klinischen Bewertungen für Bestandsprodukte und Produktentwicklungen nach Produktgruppen, Fachgebieten und Unternehmensprioritäten mit Fachabteilungen
- Verwaltung, Pflege sowie Änderungsmanagement der klinischen Bewertungspläne und -berichte sowie zugehöriger Dokumente
- Management der Erstellung klinischer Bewertungen (Clinical Evaluation Reports) sowie zugehöriger Prozesse und Dokumente nach der Verordnung (EU) 2017/745 (MDR) in Zusammenarbeit mit internen Ansprechpartnern und externen Dienstleistern
- Abgeschlossenes Studium der Medizintechnik, Naturwissenschaften, Ingenieurswissenschaften oder eine vergleichbare Ausbildung
- Nachweisbare Projektmanagementerfahrung in Matrix-Organisationen einschließlich Erfahrung mit Ressourcen-, Zeit- und Budgetplanungstools
- Berufserfahrung im Bereich der Erstellung klinischer Bewertungen von Medizinprodukten
- Kenntnisse in den regulierten Vorgaben MEDDEV 2.7/1 rev. 4 sowie der MDR (2017/745) und begleitenden Dokumenten
- Selbstständige und strukturierte, aber pragmatische und lösungsorientierte Arbeitsweise bei hohen Qualitätsansprüchen
- Starke Kommunikations- und Durchsetzungsfähigkeit
- Engagement, Flexibilität und hohe Teamorientierung
- Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse
https://go.karlstorz.com/deine-wahl
KARL STORZ SE & Co. KG · Human Resources
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