Wir sind ein international führender Hersteller von hochwertigen Spezialprodukten der Medizintechnik. An unserem Hauptsitz in Tuttlingen sowie in mehreren Produktionsstätten, Vertriebs- und Servicegesellschaften beschäftigen wir weltweit in über 40 Ländern 8.300 Mitarbeiter.
Zur Verstärkung unseres Bereichs Global Quality Management am Standort Neuhausen ob Eck suchen wir Sie als
- Selbstständige und eigenverantwortliche Planung und Durchführung der Validierung von GMP-relevanten, technischen Systemen und Computersystemen
- Prüfung und Genehmigung von Qualifizierungsdokumenten (URS, DQ, IQ, OQ, PQ, Testpläne und -berichte)
- Erstellung und Überarbeitung von Standardarbeitsanweisungen (SOP’s) und Arbeitsanweisungen (Work Instructions)
- Sicherstellung der GMP-Compliance im Aufgabenumfeld
- Ausarbeitung von Verbesserungen im GMP-Bereich sowie Implementierung neuer gesetzlicher Vorgaben und Guidelines
- Bearbeitung von Abweichungen und Ursachenforschung
- Erfolgreich abgeschlossenes Studium im Bereich Ingenieurs- / Naturwissenschaften oder der IT sowie vergleichbare Qualifikation
- Mehrjährige Erfahrung in GMP-regulierten Unternehmen, Medizintechnikunternehmen oder in einem Beratungsunternehmen in ähnlichem Umfeld wünschenswert
- Idealerweise Erfahrung in der Leitung und Durchführung von Projekten sowie fundierte Kenntnisse der einschlägigen Regelwerke wie GMP- und GAMP
- Hohe Affinität zu IT-Systemen und computergestützten Systemen
- Kommunikationsstärke und Teamfähigkeit
- Gute Deutsch- & Englischkenntnisse in Wort und Schrift
KARL STORZ SE & Co. KG · Human Resources
Dr.-Karl-Storz-Straße 34 · 78532 Tuttlingen