Wir sind ein international führender Hersteller von hochwertigen Spezialprodukten der Medizintechnik. An unserem Hauptsitz in Tuttlingen sowie in mehreren Produktionsstätten, Vertriebs- und Servicegesellschaften beschäftigen wir weltweit in über 40 Ländern 8.300 Mitarbeiter.
Zur Verstärkung unseres Bereichs Regulatory Compliance am Standort Tuttlingen suchen wir Sie als
Ihre Aufgabe:
- Unterstützung und Koordination bei der Erstellung der technischen Dokumentation für zugeordnete Medizinproduktgruppen
- Begleitung von Entwicklungsprojekten
- Identifizieren der weltweiten regulatorischen Anforderungen für zugeordnete Medizinproduktgruppen
- Entwicklung von Prüf-, und Zulassungsstrategien für den weltweiten Vertrieb
- Analyse und Optimierung von Abläufen und Prozessen
- Überwachung normativer Anforderungen im Entwicklungsprozess
- Enge Zusammenarbeit mit den Entwicklungsteams und anderen Fachbereichen
- Gezielte Schulung der Entwicklung in Bezug auf normative Aspekte
Ihr Profil:
- Abgeschlossenes naturwissenschaftliches / technisches Studium
- Mehrere Jahre Berufserfahrung im Bereich Regulatory Affairs für Medizinprodukte wünschenswert
- Kenntnisse in den einschlägigen Produktnormen (IEC 60601-1, IEC 62304, IEC 14971, etc.)
- Fachwissen im Bereich medizinisch-technischer Produkte wünschenswert
- Sicheres Auftreten in globalen Projektstrukturen
- Kommunikative und analytische Kompetenz
- Selbstständige und strukturierte Arbeitsweise
- Sehr gute Englischkenntnisse
KARL STORZ SE & Co. KG · Human Resources
Dr.-Karl-Storz-Straße 34 · 78532 Tuttlingen