Wir sind ein international führender Hersteller von hochwertigen Spezialprodukten der Medizintechnik. An unserem Hauptsitz in Tuttlingen sowie in mehreren Produktionsstätten, Vertriebs- und Servicegesellschaften beschäftigen wir weltweit in über 40 Ländern 8.500 Mitarbeiter.
Zur Verstärkung unseres Bereichs Product Management Specialities am Standort Tuttlingen suchen wir Sie als
- Bearbeitung spezifischer Anfragen zum Thema Technische Dokumentation
- Unterstützung und aktive Mitarbeit bei Umsetzung von Arbeitspaketen bzw. ggf. Übernahme dieser (Organisation und Koordination im Bereich)
- Teilnahme an Meetings inklusive Mitarbeit und ggf. Übernahme und Durchführung der sich daraus ergebenden Aufgaben
- Beratung und Unterstützung bei Anfragen in Bezug auf die Technische Dokumentation (seitens PMS)
- Mitarbeit bei der Erstellung von für den Bereich relevanten Prozessbeschreibungen und Working Instructions
- Zusammenarbeit und Abstimmung mit den Bereichen Regulatory Affairs (RA), Qualitätsmanagement und Entwicklung bezüglich Anfragen an die Technische Dokumentation und Umsetzung dieser für und im Bereich
- Mitarbeit bzw. Erstellung von Auswertungen für den Bereich
- Mitwirkung bei der regelmäßigen Überprüfung, Anpassung und
- Verbesserung bestehender Prozesse aufgrund geänderter oder neuer (regulatorischer) Anforderungen
- Abgeschlossene kaufmännische Ausbildung
- Berufserfahrung von Vorteil
- Serviceorientierung und sehr gutes Organisationstalent
- Aufgeschlossenheit im Umgang mit IT-Applikationen
- Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift
- Zuverlässigkeit, Belastbarkeit, Kommunikationstalent und Teamfähigkeit
KARL STORZ SE & Co. KG · Human Resources
Dr.-Karl-Storz-Straße 34 · 78532 Tuttlingen