• Planung und Koordination von Post-Market Clinical Follow-up (PMCF) 
• Sicherstellung der stetigen Überprüfung und Anpassung der verantworteten Prozesse
• Mitwirken bei der Entwicklung der Abteilungs- und zu verantwortenden Prozesse
• Teilnahme am Prozess der Risikoklassifizierung, an der Formulierung der Zweckbestimmung, Erstellung von klinischen Expertisen und an der Planung und Begleitung von klinischen Prüfungen / Studien
• Inhaltsrecherche klinischer Daten für die Marktbetrachtung
• Erstellung und Begleitung von klinischen Bewertungen, klinischen Recherchen und Bewertung klinischer Technologie

 

• Abgeschlossenes medizintechnisches / naturwissenschaftliches Studium oder in angrenzenden Wissenschaften (Master)
• Idealerweise mind. 5 Jahre Berufserfahrung wünschenswert
• Ausbildung und Erfahrung in medizinischen Schreiben, systematischer Überprüfung und klinischer Datenbewertung
• Erfahrung mit relevanten Datenbanken wie Embase und Medline
• Idealerweise Kenntnisse in der Gerätetechniken und deren Anwendung
• Idealerweise Kenntnisse über medizinische Alternativen, Behandlungsstandards und Technologien
• Verhandlungssicheres Deutsch in Wort und Schrift sowie Englisch fließend, weitere Fremdsprachen von Vorteil
• Interdisziplinäres sowie strukturiertes/systematisches, analytisches Denken und Vorgehen
• Team- und Integrationsfähigkeit sowie sehr gute Kommunikationsfähigkeit

  Sie sind davon überzeugt, dieser anspruchsvollen Aufgabe gerecht zu werden? Dann würden wir uns freuen, Sie kennen zu lernen. Bitte senden Sie Ihre Bewerbungsunterlagen, unter Angabe der Kennziffer, an unsere Personalabteilung. Für ein erstes Vorabgespräch steht Ihnen Frau Caroline Wangler auch gerne telefonisch zur Verfügung.